康龙化成（宁波）药物开发有限公司系康龙化成（北京）新药技术股份有限公司全资子公司，于2018年8月31日在浙江省宁波杭州湾新区注册成立，注册地址浙江省宁波杭州湾新区兴慈一路290号2号楼203-9室，法定代表人BOLIANG LOU，注册资本伍亿元整，主要为客户提供药物安全性评价服务。

康龙化成（北京）新药技术有限公司位于北京昌平的康龙化成安评中心（TSP）已不能满足日益增长的需求和行业市场的发展形势，且在设施及功能各方面都慢慢落后于行业内几个主要的竞争者，如上海安评、成都安评和昭衍新药等，急需建设规模更大，设施更好的安评中心来满足企业的持续发展，以应对未来全新的发展机遇。为此，作为康龙化成（北京）新药技术股份有限公司的全资子公司，康龙化成（宁波）药物开发有限公司拟投资199885万元，购置位于宁波市杭州湾新区北部东至启源路，西至直江三，南至滨海六路，北至启迪路地块，实施生命科学创新基地项目。

康龙化成（宁波）药物开发有限公司于2021年8月2日取得了宁波杭州湾新区发展和改革局出具的《浙江省企业投资项目备案（赋码）信息表》（项目代码：2108-330252-04-01-716031），并委托慈溪市建筑设计研究院有限公司（工程设计建筑行业(建筑工程)甲级，证书编号：A133011983）进行了生命科学创新基地项目总平面布置方案设计。

建设项目用地面积117974m²（约177亩），新建3幢测试楼、5幢动物楼及配套的动力中心、锅炉房、丙类库、垃圾房、餐厅及活动中心，新建建筑面积约203606m²，布置IL&SP设备、IT设备、LAMD设备、DMPK设备、特殊毒理设备、后勤设施设备、病理设备、档案设备等从事药物安全性评价。

为实现建设项目的本质安全和社会效益、经济效益的同步增长，依据《中华人民共和国安全生产法》、《建设项目安全设施“三同时”监督管理办法》和《浙江省冶金等工贸行业建设项目安全设施“三同时”监督管理暂行规定》的要求，受康龙化成（宁波）药物开发有限公司的委托，浙江evo视讯游戏安全技术有限公司承接对该公司生命科学创新基地项目的安全预评价。

我公司接受委托后，项目评价组人员对企业提供的资料进行了认真分析和研究，在收集整理相关资料以及组织专家论证的基础上，按照法律法规、标准规范要求，对建设项目可行性、安全条件符合性进行了评价，并根据《安全评价通则》（AQ8001-2007）和《安全预评价导则》（AQ8002-2007）的要求，编制完成了《康龙化成（宁波）药物开发有限公司生命科学创新基地项目安全预评价报告》。

在本评价过程中，得到了当地政府主管部门及相关领导、专家的鼎力指导和帮助，得到了康龙化成（宁波）科技发展有限公司的大力支持与配合，在此谨表示衷心的谢意！