杭州恺思医疗器械有限公司成立于2017年09月27日，注册地址位于浙江省杭州市余杭区良渚街道金昌路2073号3幢一楼101室（已与杭州良渚新城管理委员会签订房屋租赁合同，总面积177㎡，用于该公司办公、研发、生产、仓储使用），实验场所为杭州市余杭区金昌路2073号3号楼（即注册地址的2073号3幢）4楼455、456、457、464、465室（已与杭州杰毅生物技术有限公司签订租赁合同，用于该公司的实验及物料储存）。法人代表：王珺，统一社会信用代码：91330106MA2AX8L3X2（1/1），注册资本：壹佰万元整，经营范围：批发、零售：医疗器械（限一类），实验室设备，化工产品（除化学危险品及第一类易制毒化学品）；服务：生物技术、化工技术的技术开发、技术服务，医疗器械的技术开发。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动），现有员工10人，配备有安全管理人员1人。

杭州恺思医疗器械有限公司在研发实验过程中涉及使用乙酸酐、甲苯、乙醚、叠氮化钠、三氯甲烷、钠、盐酸、硫酸、丙酮、三正丁胺、N，N-二甲基甲酰胺、乙酸乙酯、二氯甲烷、四氢呋喃、石油醚、乙醇[无水]、乙腈共17 种物质属于危险化学品，因此该企业为危险化学品使用单位。

根据《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017/XG1-2019）、《危险化学品安全使用许可适用行业目录（2013年版）》（原国家安全生产监督管理总局公告2013年第3号）辨识可知，杭州恺思医疗器械有限公司属于医学研究和试验发展（M7340）行业，未列入“危险化学品安全使用许可适用行业目录”中，不需要办理《危险化学品安全使用许可证》。

为了贯彻“安全第一、预防为主、综合治理”的安全生产方针，指导企业提高安全管理水平，实现经济效益和社会效益的同步增长，依据《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》等规定，浙江evo视讯游戏安全技术有限公司受杭州恺思医疗器械有限公司的委托，对该公司危险化学品（含剧毒化学品）使用项目的现状条件进行安全评价。

本公司评价人员依据国家相关法律、法规、标准、规范要求以及该企业提供的文件资料，通过对企业危险化学品作业场所及其安全管理现状等进行分析，查找可能存在的危险、有害因素，预测危险、有害因素的种类及危险、有害的程度，采用现场检查表等评价方法，对其实验室储存、使用危险化学品所涉及的安全条件进行符合性评价，从而提出消除、预防和减弱危险性，提高安全可靠性的安全对策措施和建议，并编制完成了本安全评价报告。

       在本次安全评价过程中，得到了杭州恺思医疗器械有限公司的大力配合和支持，在此谨表示衷心的感谢！