项目名称 | 艾森生物(杭州)有限公司 年产实时细胞分析仪器800台、实时细胞分析检测器60000块、 流式细胞仪器800套、配套试剂100000L项目 安全现状评价报告 | |
机构名称 | 浙江evo视讯游戏安全技术有限公司 | |
被评价单位 | 艾森生物(杭州)有限公司 | |
简介 | 艾森生物(杭州)有限公司创建于2003年10月,原位于杭州市西湖区西园五路2号5幢1F-4F,为了适应西湖区提升改造紫金港科技园的规划,搬迁至振中路208号艾健科技园4号楼。 该企业是一家集生产、研发、销售、技术支持等为一体的高科技公司,许可经营范围:“生产、销售及进出口:电子、理化分析仪器及辅助装置和配件,第二类6840临床检验分析仪器,第三类6840体外诊断试剂;服务:电子、理化分析仪器在生命科学中应用技术、医疗器械、生物医药筛选技术的技术开发、技术转让、技术服务,经济信息咨询服务;批发、进出口:第二类、第三类医疗器械。第二类、三类医疗器械生产,第三类医疗器械经营”,目前主要从事实时细胞分析仪器、实时细胞分析检测器及流式细胞仪的生产及其相应试剂的配套生产,年产实时细胞分析仪器800台、实时细胞分析检测器60000块、流式细胞仪器800套、配套试剂100000L。 艾森生物(杭州)有限公司在年产实时细胞分析仪器800台、实时细胞分析检测器60000块、流式细胞仪器800套、配套试剂100000L生产及实验分析过程中,涉及使用剧毒化学品叠氮化钠和其他危险化学品氟氦混合气、氧[压缩的]、氪[压缩的]、氦[压缩的]、氖[压缩的]、氮[压缩的或液化的]、高氯酸钠、无水乙醇、异丙醇、异丁醇、氟化钠、叠氮化钠、盐酸、98%硫酸、硝酸、氢氧化钠和甲醛溶液,该企业属于危险化学品使用单位。 根据《危险化学品安全使用许可适用行业目录(2013年版)》(原国家安全生产监督管理总局公告2013年第3号)可知,本项目企业属于医疗仪器设备及器械制造业,未列入“行业目录”中,不需要办理危险化学品安全使用许可证。 为了贯彻“安全第一、预防为主、综合治理”的安全生产方针,指导企业提高安全管理水平,实现经济效益和社会效益的同步增长,同时也为政府相关部门的安全监察提供基础资料,依据《中华人民共和国安全生产法》及《危险化学品安全管理条例》的要求,浙江evo视讯游戏安全技术有限公司受艾森生物(杭州)有限公司的委托,对其年产实时细胞分析仪器800台、实时细胞分析检测器60000块、流式细胞仪器800套、配套试剂100000L项目,包括危险化学品(含剧毒品)使用所涉及的生产装置以及相关安全条件进行现状评价。 本公司评价人员依据国家法律、法规、标准、规范要求以及该企业提供的文件资料,通过对企业危险化学品储存、使用场所及其安全管理现状等进行分析,查找可能存在的危险、有害因素,预测危险、有害因素的种类及危险、有害的程度,采用作业条件危险性分析、事故案例分析、安全检查表等评价方法对项目安全条件进行符合性评价,并根据评价结果,提出了科学、合理、可行的安全对策措施和建议,形成了相应的安全评价结论。 |
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项目组长 | 许可水 | |
技术负责人 | 于巨青 | |
过程控制负责人 | ||
评价报告编制人 | ||
报告审核人 | 童泽文 | |
参与评价工作 | 安全评价师 | |
注册安全工程师 | ||
技术专家 | ||
现场开展安全评价工作 | 人员 | 许可水、盛玮玮 |
时间 | ||
主要任务 | ||
报告提交时间 | 2019年 |